Mémoire, Vision |
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Douleurs incroyable et je n'ai pas autre alternative que ce que le docteur me donne.? Bonjour, j'aimerais savoir si une personne peut m'aider ici. Voilà mon problème, je suis atteinte de sclérose en plaque, et j'en suis rendue a un point tel que ma vision est atteinte donc je ne suis pas aveugle mais j'ai perdu envion 50% de ma vision. Ensuite, mes jambes ne veulent pas recevoir l'ordre venant de mon cerveau qui est de marcher, je plaisante avec cela sinon mon moral en mangerait tout un coup. Et finalement, pour pigmenter le tout, j'ai d'affreuse douleur partout dans mon corps, les jambes, les bras, les doigts etc et puis même mon coccyx et parlant de ce morceau d'os bien c'est l'endroit le pire que j'ai de mes douleurs. Donc, mon médecin me donne de la morphine, des médicaments pour dormir, des analgésique pour mes migraines. Et voilà que rien ne fonctionne. Si j'écris cela se soir c'est que je suis très découragé et j'aimerais avoir un peu de réconfort de quelqu'un qui si connait concernant la médecine. Pas de conseils tel que suicide puisque cela ne marche pas.
Bonjour,
Je te comprends car je souffre de fifbromyalgie qui ressemble beaucoup à la slérose en plaque. J'ai souvent les mêmes douleurs que toi, et le coccyx, aussi en plus d'un genre de choc électrique longeant sur le côté de la hanche allant jusqu'aux genoux.....parfois, les dessous de pieds me font tellement mal, que je ne peux pas mettre le poids dessus, le dos....on en parle pas, le cou, les migraines, les yeux secs, la vue embrouillée, mal au bras, comme en dessous des omoplates, les mains, pas du tout de force dans les mains, sans compter les douleurs...surtout dans le gras de la main et le pouce.
En plus, je n'ai plus de concentration, je pense que c'est parce que je tente trop de me relaxer lorsque les douleurs sont trop intenses.
Moi aussi je blague, sinon, je casserais les murs, alors souvent je dis à mon mari ne me parle pas, je suis debout mais mon cerveau dort encore dans le lit......
Enfin, tout ça pour dire, que la douleur je connais!
Je prends des suppositoires de ketoprophene, et aussi de voltarene, car j'ai souvent des ulcères d'estomac, et je préfère maintenant prendre ce que je peux, en suppositoire et aussi parce que j'ai remarqué que l'effet est plus fort, et plus vite.
Je prends aussi de l'élavyl, pour la douleur c'est conseiller mais pas en quantité comme pour une dépression. Je prends aussi du lyrica, que l'on a découvert dernièrement comme un médicament pour réduire l'effet de la transmission de la douleur au cerveau, auparavent ce médicament était pour les épyleptiques, dailleurs beaucoup de médicaments qui étaient pour les épyleptiques, sont maintenant de meilleurs médicaments contre la douleur comme le rivotril que je prends aussi.
Je prends de la codéine avec de l'acétaménophène, lorsque les crises sont plus grosses.
Mais au delà de l'enfer de la douleur, il y a des moments où la douleur est difficile mais plus acceptable, et puis, ce que j'appelle le pic, qui arrive et on sent que ce n'est pas pareil, et là, on sait que l'on en a pour 2 semaines, à se jeter par terre pour sortir du lit......à marcher comme un robot lorsqu'on le peut....à vouloir crier tellement tout nous fait mal, et lorsque cela arrive, j'ai un long coussin qui part de la tête aux pieds qui vibrent doucement et qui donne aussi de la chaleur, cela m'aide à me calmer un peu.
Et, quelques fois, je mets aussi des coussins gels de glace, sur le coccyx et autour du cou.
Tu sais, la douleur, contrairement à ce que certains peuvent en dire, n'est pas dans la tête...enfin....tout dépend de la douleur et de sa source.
Celle que nous avons est bien réel, et dû aux nerfs dont la gaine est usée....et alors la douleur est vive, très vive, en plus l'inflammation s'induit partout.....on ne peut pas marcher enrouler dans des coussins ou de chaleur, ou de glace....et on ne peut pas non plus passer notre temps à prendre les médicaments qui nous endorment trop vites, sinon, comment vivre?
Alors on cherche les médicaments les moins somnifères possible et quelques choses d'assez fort pour nous soulager, et les anti-inflammatoires, en premier lieu sont ce qui nous aide le plus. Puis il y a les médicaments qui restreint le nerf qui envoit au cerveau le sens de la douleur....dont le Lyrica, L'Élavyl, le Rivotril et les nouveaux médicaments de type 3, que mon estomac ne supporte pas du tout.
Il faut dire aussi, que ceux qui souffrent de la slérose ou de la fibromyalgie, sont souvent très allergiques ou sensibles aux médicaments, alors il faut changer et chercher le mieux pour nous.
La marijuana, enfin pour ceux qui souffrent de la fibromyalgie, n'a pas l'effet escompté. L'héroine, je ne te suggère pas de prendre ça, car, ce n'est pas un anti douleur, mais un produit qui nous transporte dans un monde fou....et de plus, plus tu en prends, plus tu en as besoin, et moins elle te fait de l'effet, et plus tu cherches un autre truc chimique pour dépasser l'héro....à ne pas prendre.
Les timbres de morphine, il y en a plusieurs qui en prennent, mais, l'effet ne dure pas très longtemps....et on doit aussi augmenter les doses.
Les bains thérapeutiques, avec de l'algue, un peu de sel de mer, aident. Les massages doux mais chaque jour aident aussi beaucoup.
La chaleur, douce, ne fait pas comme moi ne te brûle pas le dos......ça aide sur le coup mais après allo........
Et aussi de la tisane pour relaxer et comme anti oxidant, donc thé vert, thé noir, essaie pas en sachet mais feuilles.
La tisane de tilleuil, de menthe poivrée, de camomille.
Moi, je me fais un pot de tisane avec du thé vert, de la menthe, du tilleuil et de la camomille.....j'infuse et j'en bois autant que je peux..c'est doux, doux pour l'estomac et ça relaxe.
Et puis le reste, c'est de savoir que tu as des amies comme moi pour t'écouter si tu veux.....pour parler de tes douleurs, des périodes où c'est plus difficile.....etc.
Si tu veux parler, alors laisse moi savoir, et donne moi ton email.....
bon courage....tu n'es pas toute seule.....
souris....je sais, c'est pas facile......mais ça aide.
bise
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